Update articol:

Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech

BioNTech_COVID-19 Pfizer Sursa foto: investors.biontech.de

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani, transmite Reuters, potrivit news.ro.

Producătorii de medicamente au anunţat că au depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind aşteptat ”în următoarele câteva săptămâni”.

Vineri, compania americană Moderna a anunţat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.

Vaccinurile în două doze ale Moderna şi Pfizer se bazează pe tehnologia mARN.

Luni, EMA a mai anunţat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.

BVB | Știri BVB

FONDUL DESCHIS DE INVESTITII ETF BET PATRIA-TRADEVILLE (TVBETETF) (01/10/2025)

Notificare cu privire la numarul de titluri de participare aflate in circulatie

FONDUL DESCHIS DE INVESTITII ETF ENERGIE PATRIA-TRADEVILLE (PTENGETF) (01/10/2025)

Notificare cu privire la numarul de titluri de participare aflate in circulatie

TERAPLAST SA (TRP) (01/10/2025)

Tranzactii management - art. 19 Reg. (UE) 596/2014

ONE UNITED PROPERTIES (ONE) (01/10/2025)

Disponibilitate vot online AGA din data de 15.10.2025

MedLife S.A. (M) (01/10/2025)

Finalizarea celei mai mari clinici multidisciplinare din judetul Arges