Update articol:

Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech

BioNTech_COVID-19 Pfizer Sursa foto: investors.biontech.de

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani, transmite Reuters, potrivit news.ro.

Producătorii de medicamente au anunţat că au depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind aşteptat ”în următoarele câteva săptămâni”.

Vineri, compania americană Moderna a anunţat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.

Vaccinurile în două doze ale Moderna şi Pfizer se bazează pe tehnologia mARN.

Luni, EMA a mai anunţat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.

BVB | Știri BVB
LION CAPITAL S.A. (LION) (28/10/2025)

Notificare Swiss Capital -- indice alocare pentru oferta publica de cumparare actiuni LION CAPITAL SA

CASA DE BUCOVINA-CLUB DE MUNTE (BCM) (28/10/2025)

Demersuri privind vanzare imobil proprietate a societatii

LONGSHIELD INVESTMENT GROUP S.A. (LONG) (28/10/2025)

Hotarari AGA O & E 28 octombrie 2025

MUNICIPIUL BACAU (BAC26) (28/10/2025)

Plata cupon curent, rambursare rata principal 64 & calcul rata dobanda pentru cuponul urmator